シベリア人参エキス
製品説明
製品名:シベリア人参エキス
カテゴリ：植物エキス
有効な構成要素：エレウテロシドB+E
製品仕様：0.8%
分析：HPLC
品質管理:社内
策定する：エレウテロシドB.(C17H20O10);エレウテロシドE.(C34H46O18)
分子量：エリューテロシド B.(385.33)エレウテロシド E.(742.71)
CAS番号：118-34-3(エレウテロシド B);39432-56-9(エレウテロシド E)
外観：特有の臭いのある茶色の粉末。
識別：すべての基準テストに合格しました。
ストレージ：湿気や直射日光を避け、密閉して涼しく乾燥した場所に保管してください。
ボリュームディスカウント：原材料の十分な供給と安定した供給経路。
分析証明書
| 製品名 | シベリア人参エキス | 植物由来 | アカントパナックスセンティコスス |
| バッチ番号 | RW-SG20210320 | バッチ数量 | 1050kg |
| 製造年月日 | 2021年5月20日 | 有効期限 | 2021年5月25日 |
| 溶剤残留物 | 水とエタノール | 使用済み部品 | 根 |
| 商品 | 仕様 | 方法 | 検査結果 |
| 物理化学データ | |||
| 色 | 茶色 | 官能評価 | 資格のある |
| オルドゥール | 特性 | 官能評価 | 資格のある |
| 外観 | 微粉末 | 官能評価 | 資格のある |
| 分析品質 | |||
| 識別 | RSサンプルと同一 | HPTLC | 同一 |
| アカントパナックスセンティコスス | 0.8%以上 | HPLC | 資格のある |
| 乾燥減量 | 最大5.0% | 欧州薬局方7.0 [2.5.12] | 資格のある |
| 総灰分 | 最大5.0% | 欧州薬局方7.0 [2.4.16] | 資格のある |
| ふるい | 100% パス 80 メッシュ | USP36<786> | 適合する |
| 溶剤残留物 | Eur.Ph.7.0 <5.4> と出会う | 欧州薬局方7.0 <2.4.24> | 資格のある |
| 農薬残留物 | USPの要件を満たす | USP36 <561> | 資格のある |
| 重金属 | |||
| 総重金属量 | 最大10ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| 鉛（Pb） | 最大3.0ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| ヒ素（As） | 最大2.0ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| カドミウム(Cd) | 最大1.0ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| 水銀（Hg） | 最大1.0ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| 微生物検査 | |||
| 総生菌数 | 1000cfu/g以下 | USP <2021> | 資格のある |
| 総酵母・カビ | 100cfu/g以下 | USP <2021> | 資格のある |
| 大腸菌 | ネガティブ | USP <2021> | ネガティブ |
| サルモネラ | ネガティブ | USP <2021> | ネガティブ |
| 梱包と保管 | 紙製のドラム缶に梱包され、その中に2枚のビニール袋が入っています。 | ||
| 正味重量：25kg | |||
| 湿気、光、酸素を避け、密閉容器に入れて保管してください。 | |||
| 貯蔵寿命 | 上記の条件を満たし、元の包装状態であれば24ヶ月間保証されます。 | ||
アナリスト：ダン・ワン
確認者：レイ・リー
承認者：楊張
製品機能
神経衰弱や不眠症に治療効果があり、抗老化、抗老化作用、血管拡張作用、脳への血流改善、血圧の低下と調整、冠状動脈性心疾患の治療、抗炎症作用、身体の免疫システムの刺激、免疫力の向上に効果があります。
応用
1. シベリア人参エキス粉末を原料として使用できます。
2. 食品産業におけるシベリア人参エキスの利点、シベリア人参エキス粉末は添加物として使用できます。
3. シベリア人参粉末の飲料への効能、シベリア人参エキス粉末は添加物として使用できます。
4. エゾウコギは健康食品に利用され、シベリア人参抽出粉末を原料として使用できます。
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