アフラモムム・メレゲタ抽出物
製品説明
製品名:アフラモムム・メレゲタ抽出物
カテゴリ: 植物エキスs
有効な構成要素： パラドールとジンゲロール
製品仕様: パラドール12.5%、ジンゲロール5%
分析：HPLC、TLC
品質管理 : 社内
策定する： C17H26O3、C17H26O4
分子量： 278.39、294.38
CASNo: 27113-22-0、23513-14-6
外観： オフホワイト 粉特有の臭い.
識別：すべての基準テストに合格しました。
製品関数: 体型づくり、体重管理。
ストレージ：湿気や直射日光を避け、密閉して涼しく乾燥した場所に保管してください。.
ボリュームディスカウント原材料の十分な供給と安定した供給経路。
分析証明書
| 製品名 | アフラモムム・メレゲタ抽出物 | 植物由来 | アフラモムム・メレゲタ |
| バッチ番号 | RW-AM20210508 | バッチ数量 | 1000キログラム |
| 製造年月日 | May2021年8月 | 有効期限 | May17.2021 |
| 溶剤残留物 | 水とエタノール | 使用済み部品 | シード |
| 商品 | 仕様 | 方法 | 検査結果 |
| 物理化学データ | |||
| 色 | オフホワイト | 官能評価 | 資格のある |
| オルドゥール | 特性 | 官能評価 | 資格のある |
| 外観 | 微粉末 | 官能評価 | 資格のある |
| 分析品質 | |||
| 識別 | RSサンプルと同一 | HPTLC | 同一 |
| パラドル ジンゲロール | 12.5%以上 5%以上 | HPLC | 12.6% 5.3% |
| ふるい分析 | 80メッシュを100％通過 | USP36<786> | 資格のある |
| 乾燥減量 | ≤5.0% | 欧州薬局方7.0 [2.5.12] | 4.29% |
| 総灰分 | ≤5.0% | 欧州薬局方7.0 [2.4.16] | 4.29% |
| 密度が低い | 20～60g/100ml | 欧州薬局方7.0 [2.9.34] | 53.38 g/100ml |
| タップ密度 | 30～80g/100ml | 欧州薬局方7.0 [2.9.34] | 72.38 g/100ml |
| 溶剤残留物 | Eur.Ph.7.0 <5.4> と出会う | 欧州薬局方7.0 <2.4.24> | 資格のある |
| 農薬残留物 | USPの要件を満たす | USP36 <561> | 資格のある |
| 重金属 | |||
| 総重金属量 | ≤10.0ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| 鉛（Pb） | ≤1.0ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| ヒ素（As） | ≤2.0 ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| カドミウム（Cd） | ≤1.0 ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| 水銀（Hg） | ≤0.5 ppm | 欧州薬局方7.0 <2.2.58> ICP-MS | 資格のある |
| 微生物検査 | |||
| 総生菌数 | ≤1,000 cfu/g | USP <2021> | 資格のある |
| 酵母とカビ | ≤100 cfu/g | USP <2021> | 資格のある |
| 大腸菌 | ネガティブ | USP <2022> | ネガティブ |
| サルモネラ | ネガティブ | USP <2022> | ネガティブ |
| 梱包と保管 | 紙製のドラム缶に梱包され、その中に2枚のビニール袋が入っています。 | ||
| 正味重量：25kg | |||
| 湿気、光、酸素を避け、密閉容器に入れて保管してください。 | |||
| 貯蔵寿命 | 上記の条件を満たし、元の包装状態であれば24ヶ月間保証されます。 | ||
アナリスト：ダン・ワン
確認者：レイ・リー
承認者：楊張
製品機能
1. アフラモムム・メレゲタ抽出物は、香辛料および香味料として使用できます。
2. アフラモムム・メレグエタ抽出物は、芳香刺激剤として、咳や気管支炎の治療、抗リウマチ、消化不良の治療に使用できます。
3. アフラモムム・メレグエタ抽出物は、体の代謝を促進することで減量を促すことが分かっています。
4. アフラモムム・メレグエタ抽出物は媚薬として性能力を高めることができる。
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